Fimean GXPO-jaosto vastaa lääkevalmistuksen ja -jakelun GMP- ja GDP-valvonnasta sekä ei-kliinisiä turvallisuustutkimuksia tekevien testauslaitosten GLP-valvonnasta.
Ylitarkastajana pääasiallisia tehtäviäsi ovat lääketukkukauppojen (GDP) tarkastukset kotimaassa sekä lääketukkukauppojen lupa-asiat. Lisäksi tehtäviisi kuuluvat kansalliset ja kansainväliset asiantuntijatehtävät. GXPO-jaostossa pääset osallistumaan myös toiminnan kehittämiseen, kansallisten ja kansainvälisten ohjeistojen valmisteluun sekä valvonnan harmonisointiin.

• Ylempää korkeakoulututkintoa, esimerkiksi farmaseuttinen tai muu soveltuva luonnontieteellinen tutkinto
• Usean vuoden käytännön työkokemusta lääketukkukaupasta
• Halukkuutta ja valmiutta moniammatilliseen kansalliseen ja kansainväliseen yhteistyöhön
• Hyviä vuorovaikutus-, yhteistyö- ja esiintymistaitoja, aktiivista työskentelyotetta sekä järjestelmällisyyttä ja ongelmanratkaisukykyä
• Halukkuutta ja kykyä toimia itsenäisesti vastuullisissa tehtävissä
• Matkustusvalmiutta kotimaassa
• Hyvää englannin kielen suullista ja kirjallista taitoa sekä erinomaista suomen kielen ja tyydyttävää ruotsin kielen taitoa
• Hyvää tietojärjestelmien käyttökokemusta ja valmiutta omaksua uusia järjestelmiä

Eduksi katsomme lisäksi
• Kokemuksen lääketukkukaupan vastuunalaisena johtajana toimimisesta
• Kokemuksen lääketeollisuudesta
• Kokemuksen GxP-kriittisistä tietojärjestelmistä ja tietojen eheyteen (data integrity) liittyvistä vaatimuksista
• Muun lääkealaan ja laatujärjestelmiin liittyvän työkokemuksen

Fimea tarjoaa työntekijöilleen joustavat työajat ja mahdollisuuden etätyöskentelyyn, tuetun lounasruokailun, kattavat työterveyshuollon palvelut, mielen hyvinvointipalveluita, liikunta- ja hyvinvointiedun sekä mahdollisuuksia oman osaamisen kehittämiseen.

Minna Kurronen, ylitarkastaja, puh +358295223239, tavoitettavissa 27.8., 31.8. ja 3.9. klo 13-15
Mirka Laavola, jaostopäällikkö puh +358295223255, tavoitettavissa 25.8. klo 13-15

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus/Kirjaamo

PL 55
00034 Fimea

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön alainen virasto, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa. Fimealaisena pääset mukaan tekemään vaikuttavaa työtä väestön terveyden edistämiseksi. Fimea pyrkii omalla toiminnallaan vaikuttamaan YK:n Agenda 2030 kestävän kehityksen tavoitteiden saavuttamiseen.

• Lisätietoja: Fimea toimii monipaikkaisena virastona. Fimean toimipaikat ovat Helsingissä, Kuopiossa,Tampereella, Turussa ja Oulussa. Viran sijoituspaikka voidaan sopia.
  
  Toivomme hakijoiksi eri ikäisiä ja eri sukupuolia olevia henkilöitä sekä kieli-, kulttuuri- tai muihin vähemmistöihin kuuluvia henkilöitä.
• Tehtävän taso: Asiantuntijataso
• Etätyö: Mahdollisuus työskennellä etänä
• Etätyön kuvaus: Fimeassa on käytössä laajat etätyömahdollisuudet, joista sovitaan tarkemmin työyhteisössä esihenkilön johdolla. Yhteisöllisyyden ja työtehtävien vuoksi toimistolla on käytävä säännöllisesti.
• Virka perustettu: Virka on viraston yhteinen.
• Määräaikaisuuden peruste: Sijaisuus
• Työaikamuoto: Virastotyöaika
• Koeaika: Virkaan nimitettävälle voidaan määrätä enintään kuuden (6) kuukauden koeaika.
• Palkkatiedot: Virkasuhde sijoittuu vaativuusluokkaan 10A, jossa tehtäväkohtainen palkanosa on 4606,35 euroa/kk. Virkasuhteessa maksetaan lisäksi henkilökohtaiseen työsuoritukseen perustuvaa palkanosaa, joka on enintään 42 % tehtävän mukaisesta palkasta (uudella henkilöllä yleensä välillä 11-21 % riippuen henkilön osaamisesta ja työkokemuksesta).